儿子在加拿大得自闭症:不绝望就有希望

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xing1
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儿子在加拿大得自闭症:不绝望就有希望

帖子 xing1 » 周五 3月 29, 2019 9:45 pm

来自: 51博客

我儿子在去年一月份的时候我开始怀疑他得了自闭症。去年年初我送他进了幼儿园,我发现其他三岁左右的小朋友都能讲许多句子了,而我儿子才能讲几个词,再加上他这段时间的怪异表现,我赶快上网找资料发现我儿子的一些行为跟自闭症儿童很象。比如他喜欢把玩具排成一条线,跟他讲话他好象没听见,语言发展好象特别慢,当时我以为他是男孩,家里又是双重语言的关系,所以他讲话比较慢。他的性格也有些怪,见到邻居让他打招呼他视而不见。

  这一上网找资料可把我吓一身冷汗,原来我儿子得了自闭症,怪不得那一年他在许多方面的表现跟其他小孩子不太一样,不好好吃饭,偏食偏的不得了,身上的皮肤也出现问题,又干又痒,很多时候早上起床就不开心,经常发脾气,不合作不听话,也难怪一个人生病的时候怎么开心的起来,更何况他是一个不太会说话的小孩子,不舒服也不知道怎么告诉大人,不想而知他当时有多难受。

  他生病生了至少一年多了,我这个当妈的的确没有发现他的身体出现了这么严重的问题,实在太粗心了,而且是第一个孩子没经验。

  当时我正在训练我儿子自已上厕所,很快我又发现问题了,我发现我儿子经常拉肚子,要么就是好几天才大便一次。后来发现自闭症的小孩就是有经常拉肚子和便秘的问题。

  经过再三考虑我决定不让我儿子上幼儿园了,得呆在家里,因为他有许多东西不能吃。为了这个我还跟老公吵的很利害,他觉的集体生活对我儿子很重要,他已经讲话落后了,再让他呆在家里不接触其他小朋友的话,不是更糟糕吗?

  我知道集体生活对我儿子很重要,但是我觉得恢复健康对我儿子更加重要。每天吃些他根本不能吃的东西对他身体的伤害很大,最好是每天能带自己准备的食物去幼儿园,但是大多数幼儿园有一些规定,比如家长要出示医生的信件证明哪些食物小孩子会过敏,不能吃,才准自己带吃的。问题是我儿子的家庭医生是一个很糟糕的中东女人,每次见到她都是面无笑色,要不是图她离我原来的家最近,我早就换医生了。

  当时我发现我儿子有问题的时候我第一时间就去找她了,希望她推见一个专科医生给我孩子确诊一下他是否得了自闭症。你猜她怎么说,她告诉我你儿子根本没有自闭症,就是讲话迟些儿,别大惊小怪的,迟早都会讲话的。就这様把我们打发走了。

  过了几天我看这样下去不行,我又去找她,但她还是不帮我推见一个专科医生,我们这様找了这个家庭医生不下四次,她还是不帮我儿子推见一个专科医生确诊是否得了自闭症,真是把我气坏了。

  所以说我是不可能在我家庭医生那拿到医生纸说我儿子有食物过敏,这种医生我再也不想看到了,根本就是浪费时间。就算这医生给做传统食物过敏旳筛查,结果也不会太准确。但我知道幼儿园的东西他是决对不能再吃下去的,他只能呆在家里这様才能确保他只吃他能吃的食物。因为这是零时作出的决定没有提早通知幼儿园,还白白多付了四百多元费用。

  后来我们只有自己出钱(一千八百元)找了家专门确诊自闭症的地方确诊了我儿子的确是得了自闭症。我是在三月份的时候拿到确诊书的,我当时一点不意外这个诊断,因为我已经非常肯定他得的就是自闭症。



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