美国微信群家长交流记录

[Wendy]

我家大女儿是高功能，很小刚开始学说话的时候语言advance，我们还挺高兴。后来三岁上学，有时候老师问她一个问题，接着问另一个孩子，等那个孩子回答完了，再回来听我家老大的答案。专家说她有language processing的问题，她熟悉的内容没有问题，不熟悉的她知道答案，但需要时间组织语言。慢慢大了就好了，还要多练习。她现在是teenager，多次在state level的会议上，对着好几百人讲话，三天两头到市议会和各种board meeting上去讲，今年还做过好几次本地华人联盟zoom talk的guest speaker（一次讲怎么run student nonprofit，一次在青年圆桌会议上讲civic engagement）。所以要有信心，everything will be okay eventually。

我是老大小时候发现了一些delay，特别是physical上面的，问医生，医生总说正常，每个孩子都有不同的发育速度...... 三岁上学以后才越来越明显，当时我什么都不懂，快四岁的时候被建议去诊断，在这里最好医院的Autism Clinic排了一年，五岁多出的诊断。不过排队的时候我已经猜到了，我看了YouTube上Temple Grandin的采访，有个测试，我们看到的和我家老大看到的是不同的，而且她画画起笔点和一般孩子不同。一般孩子是一个部分一个部分的画，比如先画头，再画身子，然后四肢，我家女儿起笔的位置不是这样的。

音乐和数学在大脑的分区是一起的，这大概是为什么自闭症孩子可能音乐和数学比较好。老公喜欢音乐，结婚以后经常陪他去听歌剧去听交响乐，每次都听得我昏昏欲睡。从老大6岁起我就解放了，每次都是她陪爸爸去，而且她能听得懂。如果让她rate交响音乐会中几个pieces她喜爱的程度，她几乎每次的rating和爸爸是一样的顺序。我家老大已经7-8年在青少年choir了，所以有机会带孩子去参加choir，他们很喜欢，而且可以有机会和其他孩子接触。

我家老大小时候有许多自闭症孩子的典型症状，有时候转圈儿（除了有时转圈儿，谈钢琴时脚在下面不停地踢来踢去，自闭症的孩子长大后也会用不同的方式fidgeting），没有eye contact（做了很多干预，现在大了好了不少）。

像很多自闭症孩子一样，我家女儿小时候有low muscle tone，身体软绵绵的，协调性不是很好。我从小就送去学游泳，运动对这些孩子很有好处。

自闭症孩子很多还有sensory issue，说是small muscle是在big muscle之后developed，自闭症孩子的small muscle可能要花更长时间去develop。我家老大小时候吃东西很费劲，一顿饭我和她fight三个小时，如果我像有些美国家长一样take it easy，她现在也许就像那些美国孩子一样一辈子只吃几种东西。

我家大女儿一直在进步，也一直在straggle。她很早就知道自己有自闭症，她也接受了自己和别人的不同，我们告诉她每个人都是不同的，多强调她的长处。现在如果相处时间不长或者你没有太多自闭症的经验，表面上看不出来我家女儿有自闭症，但自闭症孩子自己内心的挣扎要持续很长时间。我家女儿现在还是没有什么朋友，社交永远不会成为她的强项。她前一阵子有depression，应该是我们的push有关。自闭症的孩子对不喜欢的东西的容忍度比一般人差很多。我女儿脑子非常聪明，在top 1%的天才班，数学写作对她都很容易，但她不喜欢平时的科目，喜欢arts，所以连作业经常都不做，这个学期她做了1/4作业吧，winterbreak跟老师申请了extension补作业，她一个多星期就补了之前三个半月的绝大多数作业（天才班的作业比普通班多几倍也不容易）。我是华人家长，觉得她可以handle，所以有些push。但这个push都是个度的问题，而且现在很多正常人也depression，有些专家都说depression是一种growing pain。

Just my two cents，每个家庭情况不同，每个孩子也情况不同，还是要家长自己决定什么是适合你家孩子的，相信每家孩子的成长都有很多故事。美国环境宽松很多，如果知道孩子是谱系孩子，一般人们给予更多的宽容。